Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - υδροκορτιζόνη - Ανεπάρκεια αδρεναλίνης - Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση - Θεραπεία της επινεφριδιακής ανεπάρκειας σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, βενζοϊκό νάτριο, υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν η ινσουλίνη σε σταθερή δόση και με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - παραθυρεοειδής ορμόνη - Υποπαραθυρεοειδισμός - Ομοιοστασία ασβεστίου - Το natpar ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνιο υποπαραθυρεοειδισμό που δεν μπορούν να ελεγχθούν επαρκώς με πρότυπη θεραπεία μόνο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - Προυκαλοπρίδη succinate - Δυσκοιλιότητα - Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα - Το resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - αλγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - Είναι το vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - Η αναγρελίδη - Θρομβοκυττάρωση, Βασική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - xagrid ενδείκνυται για τη μείωση των αιμοπεταλίων αυξημένα σε ασθενείς σε κίνδυνο αιθέρια-θρομβοκυττάρωση (et) που έχουν δυσανεξία σε τρέχουσα θεραπεία τους ή των οποίων η υπερυψωμένη αιμοπεταλίων δεν μειώνονται σε αποδεκτό επίπεδο από τους τρέχουσα θεραπεία. Μια υψηλού κινδύνου patientan σε κίνδυνο et ορίζεται από ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά γνωρίσματα:>60 ετών ή * αριθμός αιμοπεταλίων >1000 x 109/l ή * η ιστορία της thrombohaemorrhagic εκδηλώσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - Αγγειοειδές, κληρονομική - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - Οι λοιμώξεις του κυτταρομεγαλοϊού - Αντιιικά για συστηματική χρήση - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντι-ιικών παραγόντων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - υδροχλωρική γουανφακίνη - Διαταραχή έλλειψης προσοχής με υπερευαισθησία - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv πρέπει να χρησιμοποιείται ως μέρος της μια ολοκληρωμένη adhd πρόγραμμα θεραπείας, συνήθως, συμπεριλαμβανομένων των ψυχολογικών, εκπαιδευτικών και κοινωνικών μέτρων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία cd30+ hodgkin λέμφωμα (hl):μετά asct, orfollowing τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες όταν asct ή multi-agent χημειοθεραπεία δεν είναι μια θεραπευτική επιλογή. Συστηματική αναπλαστικό μεγάλες κυττάρων lymphomaadcetris σε συνδυασμό με την κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζόνη (chp) ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο συστηματική αναπλαστικό το μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (salcl). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία salcl. Δερματική Τ-κυττάρων lymphomaadcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με cd30+ δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) μετά από τουλάχιστον 1 προηγούμενη συστηματική θεραπεία.